科目名		有機化学 III		英語科目名	Organic Chemistry III
開講年度・学期		平成１９年度・通年		対象学科・専攻・学年	物質工学科４年
授業形態		講義		必修or選択	必修
単位数		１単位		単位種類	履修単位（３０ｈ）
担当教員		亀山雅之		居室	電気・物質棟4階
電話		0285-20-2801		E-mail	kameyama@oyama-ct.ac.jp
授業の達成目標
１． 種々の酸化反応、還元反応、カルボニルのα位のアルキル化に必要な反応剤とその生成物を示せること。 ２． 代表的な酸化反応、還元反応、カルボニルのα位のアルキル化の機構およびその特徴を示せること。 ３． 代表的な人名反応の特徴を示せること。 ４． 逆合成の考え方により、炭素骨格が連結できること。
各達成目標に対する達成度の具体的な評価方法
達成目標１−４：試験において６０％以上の得点により評価する
評価方法
次の2項目の加重平均により評価する。 １．各試験：９０％　　　２．演習問題および課題：１０％ 試験での教科書、参考書、ノート、およびそれらのコピーの持ち込みは不可とする。
授業内容
１． アルコールのクロム酸による酸化 ２． アルコールのクロム酸による酸化 ３． アルコールの高原子価元素による酸化 ４． アルコールの高原子価元素による酸化 ５． アルデヒドのカルボン酸への酸化 ６． Baeyer-Villiger酸化 ７． 炭素−炭素二重結合のエポキシ化および不斉エポキシ化 ８． 前期中間試験 ９． アルデヒドとケトンの金属水素化物による還元とその立体化学 １０． アルデヒドとケトンの金属による還元 １１． カルボン酸およびその誘導体のアルコールへの還元 １２． カルボン酸およびその誘導体のアルデヒドへの還元 １３． 炭素−炭素二重結合の均一系触媒による水素化 １４． 炭素−炭素二重結合の均一系触媒による不斉水素化 　　・・・・・・・・・・前期末試験・・・・・・・・・・ １５． Ｃ−ＨのpKaとカルボニル化合物のアルキル化 １６． エノラート発生の位置選択性 １７． カルボニル化合物のエナミンによるアルキル化 １８． エステルのアルキル化 １９． アルドール反応と交差アルドール反応 ２０． Lewis酸性条件でのアルドール反応 ２１． 中性条件でのアルドール反応 ２２． 後期中間試験 ２３． 有機金属化合物の合成法とその反応 ２４． 有機金属化合物の合成法とその反応 ２５． α-チオカルバニオン ２６． 極性転換 ２７． 逆合成 ２８． 逆合成 ２９． 逆合成 ３０． 逆合成 　　・・・・・・・・・・後期末試験・・・・・・・・・・
キーワード	酸化、還元、アルキル化、逆合成、 アルコール、アルケン、アルキン、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、カルボン酸誘導体、
教科書	1. 太田博道・鈴木啓介「有機合成化学」（裳華房） 2. McMurry著、伊東・児玉訳「マクマリー有機化学」（東京化学同人）
参考書	1. Vollhardt, Schore著、古賀・野依・村橋監訳「ボルハルト・ショアー現代有機化学」（化学同人） 2. 野依編「大学院講義有機化学II. 有機合成化学・生物有機化学」（東京化学同人）
小山高専の教育方針１−６との対応			４
技術者教育プログラムの学習・教育目標			（Ａ−２）、（Ｃ−１）
JABEE基準１の（１）との関係			（ｄ（２−a））、（ｇ）
カリキュラム中の位置づけ
前年度までの関連科目			有機化学Ｉ・ＩＩ、生物化学、物質工学入門、一般理科、化学Ｉ・ＩＩ
現学年の関連科目			高分子化学、機器分析Ｉ、生物工学実験、
次年度以降の関連科目			５学年：工業化学、環境化学、天然物化学、高分子材料、生物有機化学 物質工学専攻：有機金属化学、有機合成化学、有機材料化学、立体化学
連絡事項
１． 低学年での“有機化学I・II”を基礎として、ものをつくる観点から代表的な官能基変換方法ごとに合成化学を理解する科目です。 １． 教科書および参考書により予習、復習を確実に行ってください。 ２． 演習問題等により理解度を確認してください。 ３． 質問等はメールでも受け付けます。
シラバス作成年月日：平成１８年３月８日